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岗位职责：

1. 负责GMP报验、审核及药物的注册申报工作；
2. 负责和相关政府部门、药监部门、药品评审机构人员等及时沟通，保证各个环节的顺利进行；
3. 负责内部研发相关问题的官方咨询的组织协调，及时解决药品研发及注册过程中的法规问题，为客户和公司内部其他部门提供法规支持、咨询与培训；

4、负责规划并实施公司产品国际国内注册上市计划；

5、完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 药学、化学等相关专业，本科及以上学历；

2. 3年及以上化药企业工作经历，具备质量管理相关从业经验；

3. 原则性强，具备较好的沟通、协调能力，较强的团队合作精神。